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IF= 40.137

日期:2011-5-10 9:37:39 人气: 时间:2018-03-13 17:39 来源:未知 作者:admin

  

供图/cfp

亚洲黑色素瘤因为在亚型上与东方玄色素瘤存在较年夜差别,缺少对亚洲黑色素瘤亚型的深刻研究,招致亚洲黑色素瘤患者的总体生活率明显低于东方国度。北京大学肿瘤病院郭军教学引导的团队针对亚洲黑色素瘤亚型停止了体系研讨,近期获得多项停顿。

1、开展了迄今最大队列的黄种人黑色素瘤驱动基因变异分析,回顾性分析了2793例黑色素瘤样本中MAPK和TERT通路要害基因突变情形及其临床意思,证实KIT和NRAS基因突变是主要的黑色素瘤预后要素,为亚洲黑色素瘤靶向治疗标准确实破供给了根据。研究结果于2017年宣布在《Clinical Cancer Research》(2017 Jul 18.CCR-17-0980;IF=9.619)。

2、完美了“MAPK通路为靶点的早期黑色素瘤集体化治疗形式”:郭军教授团队后期证明了伊马替尼治疗KIT突变的早期黑色素瘤的无效性,研究结果被美国NCCN黑色素瘤诊治指南跟头颈部诊治指南2014版采用。2010年,郭军传授担负国际多中央随机开放性III期临床研究的PI之一(另一位为美国粹者),与11个国家29个核心配合发展了尼洛替尼对比化疗医治KIT渐变的早期黑色素瘤患者的研究,证明了尼洛替尼对KIT突变患者的无效性,于2017年宣布在《Annals of Oncology》(2017 Jun 1;28(6):1380-1387;IF=11.855)。

3、郭军教授作为第二实现人,参加证实了Mnk1/2 可能是KIT突变的黑色素瘤另一个潜在治疗靶点,研究成果于2017年8月被《Journal of Clinical Investigation》(IF=12.784)吸收;此外,郭军教授还介入证实了RAS通路在BRAF突变的黑色素瘤细胞取得性耐药中的驱举措用,研究成果已被《Nature》(IF= 40.137)接受。

4、肢端型黑色素瘤是黄种人黑色素瘤最罕见的病理亚型,郭军教授团队初次报道80%的肢端型黑色素瘤存在CDK4通路拷贝数变异,进而在体外和PDX模子中证实了CDK4通路克制剂对携带特定CDK4通路拷贝数变异的肢端型黑色素瘤细胞增殖的抑制造用,该项研究2016年当选ASCO黑色素瘤专场的Poster Discussion(全球每年仅有12项研究当选),来自美国德克萨斯大学的Michael A. Davies教授赐与了高度确定,他以为:CDK通路可能是亚洲肢端型黑色素瘤的一个潜在治疗靶点,是转化医学研究的又一严重发明,肢端型黑色素瘤患者有可能真正进入集体化靶向治疗的时期。研究结果于2017年8月在线宣布在《Clinical Cancer Research》(2017 Aug 22. CCR-17-0070;IF=9.619)

5、郭军教授领导团队前瞻设计、回想性分析了来自于海内多个黑色素瘤中央的706例粘膜型黑色素瘤患者,比拟剖析了分歧原发部位患者的分期、转移形式、CKIT/BRAF突变状况和总生活时光。该研究为寰球初次比较不同原发部位粘膜黑色素瘤分期、转移形式的最大队列研究,研究结果于2017年宣布在《Annals of Oncology》(2017 Apr1;28(4):868-873;IF=11.855),为将来粘膜型黑色素瘤的临床研究设计和分期树立奠基了基本。

经过上述研究,郭军教授领导的团队创立了黑色素瘤临床与转化医学研究的国表里协作平台,使中国黑色素瘤研究博得了国内外同业的普遍承认。(通信员:北大肿瘤医院科研处)

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